USA: le risque cardiaque de l’antidiabétique Avandia revu par des experts

À la demande de l’Agence américaine des médicaments (FDA), des experts réexaminent mercredi et jeudi un essai clinique sur l’antidiabétique Avandia de GlaxoSmithKline, très restreint aux Etats-Unis depuis 2010 et banni en Europe en raison d’un risque cardiaque. Le comité consultatif de 28 experts doit se pencher sur une nouvelle analyse des résultats d’une vaste étude clinique menée par le laboratoire britannique GlaxoSmithKline (GSK), appelée « RECORD », qui confirme les conclusions initiales de ce dernier selon lesquelles l’Avandia (rosiglitazone) n’accroît pas le risque de mortalité cardiovasculaire plus que les autres antidiabétiques sur le marché. GSK a récemment payé des chercheurs de l’université Duke (Caroline du Nord, sud-est) pour effectuer cette nouvelle évaluation des données. Les experts de la FDA (Food and Drug Administration) ont estimé dans une analyse publiée cette semaine sur le site de l’agence que ce réexamen de l’université Duke «  avait été menée de façon rigoureuse  ».