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Loan Schmitz souffre d’une maladie rare du foie, après une centaine d’opérations il espère retrouver une vie normale : «Je continuerai à me battre quoiqu’il arrive»

Loan Schmitz est un Bastognard de 26 ans. Depuis la naissance, il souffre d’hyperoxalurie primitive de type 1, une maladie rare du foie. Celle-ci a eu de nombreuses conséquences sur sa vie, il nous en parle à cœur ouvert.

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Loan est né à Bastogne. Dans sa jeune enfance, ses parents s’étonnent de le voir si souvent pleurer et avoir des coliques. Un jour, alors que Loan a un an et demi, ses parents découvrent une petite pierre dans sa couche. Ils s’inquiètent et vont aux urgences : c’est un calcul rénal.

Les médecins sont d’abord interrogés, il est très jeune pour avoir un calcul rénal. Heureusement, un pédiatre de l’hôpital de Bastogne prend le cas très au sérieux. Après de nombreuses analyses, la maladie de Loan est de l’hyperoxalurie primitive de type 1. Une maladie héréditaire très rare qui fait que le foie ne produit pas une certaine enzyme, ce qui va causer de nombreuses pierres au rein. « J’avais une dizaine de pierres dans chaque rein », confie Loan.

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